- קידום ושיווק מוצרים בתחום האחריות לגורמים מקצועיים: רופאים, אחיות ואנשי צוות רפואי: פגישות, כנסים, העברת מצגות, יצירת שת"פ וכו'.
- ניהול אזור עבודה מוגדר ורשימת הלקוחות הנמצאים בו, תוך שימת דגש על יוזמה אישית לפעילויות וקשרים מקצועיים אשר יוצרים ערך למוצרי החברה.
- תמיכה בהכנת חומרי שיווק והדרכה בעבור מוצרים בתחום האחריות, כולל פרזנטציות, ברושורים ודפי מוצר.
- יצירת קשרי עבודה ארוכי טווח עם גורמים מובילים כבסיס לעבודה שיווקית.
- מודיעין עסקי לגבי פעילות מתחרים וכל מידע אחר הרלוונטי לפעילות החברה.
- גורם המהווה קשר בין השטח ליחידות הרלוונטיות בחברה.
- תואר ראשון בתחום מדעי החיים / פרא-רפואה - חובה
- ניסיון של לפחות שנה בתעמולה בחברות פארמה - חובה
- יכולת חשיבה מחוץ לקופסא, יכולת ליזום פעילויות שיווקיות מקוריות וחדשניות, זיהוי צרכים וקהלי יעד חדשים, איתור הזדמנויות
- יכולת ביטוי וכושר שכנוע, חריצות, דינאמיות, אוריינטציה מכירתית-שיווקית, ייצוגיות, יכולת עמידה ביעדים, תקשורת בינאישית טובה
- עברית ואנגלית ברמה גבוהה - כתיבה קריאה ודיבור
- השתתפות בהגדרה ותכנון של פרוייקטים הנדסיים / טכניים.
- ניהול וביצוע של פרויקטים שבאחריותו/ה, כולל: בנייה ועמידה בתקציב, ניהול לוחות זמנים, סטנדרטים של איכות ותפקוד במעמד מסירה.
- השתתפות בכתיבת מסמכי הגדרה (URS), התקנה (IQ), תפעול (OQ) בקרת שינויים (CC) ותכנון (DQ).
- קידום מוצרי החברה מול צוותים רפואיים
- היכרות מעמיקה עם מוצרי החברה
- שמירה על קשר שוטף עם הצוותים הרפואיים
- היכרות עם צרכי השטח עדכון ודיווח יומי
- השתתפות בכנסים מקצועיים
- קריאה ולמידה של חומר מקצועי בהתאם למוצרים השונים.
- תואר ראשון בתחום מדעי החיים / פרא – רפואה – חובה
- ניסיון קודם בתעמולה / עם רופאים מומחים – יתרון
- אוריינטציה מכירתית והסברתית גבוהה- חובה
- דינמיות, חריצות, יצירתיות, יוזמה ותקשורת בינאישית טובה
- יכולת לעבוד באופן עצמאי ובצוות
- שליטה ביישומי מחשב
- אנגלית ברמה טובה
- רישיון נהיגה
- ניהול מכרזים, איתור ספקים, ניהול מו"מ על הסכמים מול ספקים אסטרטגיים וסגירת הסכמים מול הספקים והגורמים הרלוונטיים בארגון.
- ניהול הקשר השוטף מול הספקים השונים בארץ ובחו"ל.
- הובלת פרוייקטי חיסכון ושיפור תהליכים
- הפקת הזמנות ע"פ דרישות הלקוחות הפנימיים, רכישת מוצרים ושירותים לכלל הארגון, קשר עם ספקים וטיפול בדרישות לקוח פנימי.
- תיאום וקידום אספקות : מעקב אחר הזמנות, קידום/דחיית אספקות, ממשק בין הלקוח הפנימי בארגון לספק.
- עבודה אל מול פונקציות רכש גלובליות
- תואר ראשון בתעו"ן / כלכלה ומנהל עסקים / לוגיסטיקה – חובה
- ניסיון בעבודת רכש, ניהול משא וניהול הסכמים משפטיים – חובה
- רקע בעבודה במחלקות כלכליות / הנדסה – יתרון
- יכולות אפקטיביות של ניהול זמן ומשימות
- הכרות עם מתודולגיות ניהול פרויקטים ורכש טכני – יתרון
- ניסיון מחברות ייעוץ הנדסיות או חברות פארמה - יתרון
- ידע וניסיון במערכת מידע – חובה, אורקל – יתרון
- שליטה מלאה ב Officeומיומנות גבוהה באקסל – חובה.
- שליטה מלאה באנגלית – כתיבה ודיבור – חובה
- כישורים בינאישיים גבוהים
- Manage a team of QA professionals, providing leadership and guidance to ensure adherence to quality standards and regulatory requirements.
- Collaborate closely with department managers across the organization to facilitate communication and alignment towards company goals.
- Ensure the readiness of the QA team for internal and external audits, including preparation and coordination.
- Take accountability for key performance indicators (KPIs) related to deviations, corrective and preventive actions (CAPA), change control, documentation, etc.
- Drive continuous improvement initiatives to enhance QA policies, standard operating procedures (SOPs), and processes, ensuring full compliance with regulatory requirements.
- A relevant academic degree (Master's degree is an advantage).
- Minimum of 5 years of experience in quality departments within the biotech/pharmaceutical industry (experience with biological products is an advantage).
- Previous managerial experience is preferred.
- Proven experience in conducting internal and external audits, such as those by MOH, FDA, and EU authorities.
- Excellent written and verbal communication skills, with experience in writing and reviewing protocols, reports, and regulatory documents.
- Strong interpersonal, collaboration, communication, and organizational skills.
- Familiarity with quality computerized systems.
- Fluent English language skills are a must.
- ניהול פרוייקטים מרובי ממשקים בארגון, בתחום התפעול, האיכות, הפיתוח והרישום
- ניהול פרויקטי העברה טכנולוגית של מוצרים, הן פנימה והן החוצה
- בנייה ובקרה של לוחות הזמנים של הפרויקטים, קביעת שגרות ניהול ודווח לוועדת היגוי / פורום הנהלה
- ניהול הקשר עם גורמי החוץ הרלוונטים וארגון מפגשים/שיחות/תאומים ככל שנדרש
- ניהול סיכונים העלולים להגרם במסגרת תכולת התפקיד
- תמיכה מקצועית בניהול פרויקטים או ארגון ושיטות בפרויקטים אחרים בעת הצורך
- תואר הנדסי
- ניסיון מוכח בניהול פרוייקטים
- אנגלית ברמה גבוהה כולל כתיבה דיבור וקריאה
- פיתוח פרוטוקולים לביצוע אסטרטגיות פיתוח קליני.
- שיתוף פעולה עם היבטים קליניים שונים ו-CROs ייעודיים לביצוע התוכניות (למשל, הפעלת מחקר מוביל ונעילת מסד נתונים, ביצוע סקירות נתונים וקידוד; טיוטת/הצגת שקפים קליניים לפגישות חוקרים, מועצות מייעצות והכשרות טיפוליות/מעקב; סקירת טיוטות CRF וכו').
- מספק/ת מנהיגות קלינית ותשומות אסטרטגיות רפואיות לכל המסמכים הקליניים בפרויקט המוקצה או בחלק מתוכנית קלינית לפי הצורך.
- מסמכים קליניים עשויים לכלול חלקים קליניים של פרוטוקולים בודדים, סקירת נתונים קליניים, סטנדרטים ספציפיים לתוכנית, רכיבים קליניים של תיקי רישום/רישום רגולטוריים ופרסומים.
- מוביל/ת את פיתוח החלקים הקליניים של מסמכים רגולטוריים ברמת הניסוי והתוכנית (למשל, חוברות חוקר, ספרי תדרוך, עדכוני בטיחות, תיקי הגשה ותגובות לרשויות בריאות) ותומך/ת בכל הפעילויות הרגולטוריות האחרות ובשאלות הקשורות ל- NDA/BLA.
- מוביל/ת את ביצוע חלק מהתוכנית הקלינית בשותפות עם פונקציות אחרות.
- פועל/ת כמנטר רפואי של המחקר המבטיח את בטיחותו הכוללת של ה- LBP עבור החלק המוקצה, ותומך/ת בדיווחי בטיחות כלליים של התוכנית (למשל, דוחות עדכון בטיחות תקופתיים (PSURs), דוחות עדכון בטיחות תרופות (DSURs) ומסמכים אחרים הקשורים לבטיחות) בשיתוף פעולה עם בטיחות החולים.
- עובד/ת עם מנהיגים/יועצים אקדמיים כדי לפתח אסטרטגיה קלינית.
- תואר MD.
- התמחות או תת-התמחות רלוונטית באונקולוגיה - יתרון.
- 3-5 שנות ניסיון עם ידע בפיתוח תרופות וניסיון מחקרי קליני בתעשיית התרופות/CRO
- ניסיון אקדמי מקביל יכול להיות תחליף.
- יכולת מוכחת להעריך, לפרש ולהציג באופן עצמאי נתונים מדעיים מורכבים.
- יכולת מוכחת להעריך באופן ביקורתי תוכניות פיתוח תרופות מורכבות.
- ניסיון מוכח בהנהגה ובניהול.
- יכולת מוכחת לעבוד בצוות רב-תחומי של עמיתים ומומחים חיצוניים.
- נדרשת פניות לנסיעות לחו"ל ע"פ צורך.
- הפעלת מכונות הייצור השונות, כיוונן והתאמתן למוצרים השונים
- טיפול ואחזקה מונעת בחדרי הייצור
- הכנת מערך הייצור הסטרילי
- עבודה בחדרים נקיים ובסביבת GMP
- עבודה בהתאם למרשמי הייצור ונהלים
- עבודת משמרות כולל לילות, 24*6
- 12 שנות לימוד + בגרות מלאה - חובה, הנדסאי / טכנאי - יתרון
- ניסיון קודם בתפקיד דומה במפעל תעשייתי - יתרון
- אוריינטציה טכנית / רקע טכני קודם - חובה
- ניסיון בעבודה קודמת - חובה
- ניסיון בעבודה בסביבת GMP - יתרון
- נכונות לעבודת משמרות
- נכונות לעבודה פיזית
- פיקוח ישיר על הייצור והמעבדות וביצוע אבטחת איכות על פי נהלי cGMP.
- אבטחת איכות בתהליך הייצור – נוכחות במחלקת הייצור במטרה לבקר את תהליכי הייצור והאריזה.
- טיפול, ליווי וניהול חריגות: ביצוע חקירה רב ממשקית וקביעת פעילויות מתקנות.
- סקירה ואישור תיקי אצווה – בדיקת תיעוד וביצוע תהליכי ייצור ובדיקות מעבדה.
- כתיבת נהלי מדיניות, כתיבה ואישור של נהלי עבודה מפעליים.
- כתיבת דו"חות איכות תקופתיים, הכנת מצגות והצגתן.
- ביצוע מבדקי פנים.
- חקירה וניהול תלונות לקוח.
- ליווי ביקורות רגולטוריות.
- הדרכות עובדים בנושאי איכות.
- השכלה – תואר ראשון במדעי החיים\ רוקחות\ כימיה\ביוטכנולוגיה\ הנדסת ביוטכנולוגיה.
- ניסיון בתחום הבטחת איכות / ייצור פרמצבטי / מעבדות.
- רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית - היכרות טובה עם הדרישות הרגולטוריות בנושאי cGMP שונים.
- כישורים – יחסי אנוש מעולים, עבודה בסביבה ממוחשבת, עצמאות, מקוריות, יכולת לימוד עצמי, יכולת ניהול משימות, אנגלית ברמה גבוהה, יכולת ביטוי גבוהה בע"פ ובכתב.
- Liaison between R&D, QA, and production teams.
- Establish, maintain, and train production teams on protocols.
- Troubleshoot on the production floor.
- Collaborate with QA for material, process, and product approval.
- Assist R&D and QA with data collection and analysis.
- Be part of our tasting panel.
- B.Sc. in food technology, food science, or related field.
- 2+ years' experience as a line technologist in food production.
- Strong grasp of food chemistry and microbiology.
- Hands-on, adaptable, and ready for extended hours.
- Production facility operations expertise.
- Proficiency in Excel/Google Sheets.
- Fluent in Hebrew and English (verbal and written).
תיאור המשרה ותחומי אחריות:
תיאור התפקיד:
1. תואר בהנדסה באחד מהתחומים הבאים: מכונות, ביו רפואה, חשמל, כימיה, ביוטכנולוגיה. 2. ניסיון בתעשייה פרמצבטית / ניהול פרויקטים - יתרון 3. אנגלית ברמה גבוהה |
תמיכה בלקוחות קיימים, שימור מכירות קיים והגדלת פעילות
אחראי לאיתור ספקים ופיתוח מוצרים בהתאם לדרישות הלקוחות
הגדלת מכירות על ידי החדרת מוצרים חדשים, מו"מ מסחרי והבנה טכנית.
זיהוי לקוחות פוטנציאליים וגיוס לקוחות חדשים
ניהול קשרי לקוחות מול הספקים, קשר קבוע עם ספקים, מו"מ על מחירים
אחריות על פרויקטים חדשים - פיתוח פורמולות חדשות
שכר גבוה ותנאים מעולים הכוללים: בונוסים, קרן השתלמות ועוד..
דרישות:
ניסיון במכירות בתחום הכימיכלים – חובה
השכלה בתחומי מדעים - יתרון משמעותי
ניסיון במכירות שטח B2B בתעשייה - יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
ניסיון בעבודה עם ספקים בארץ/חו"ל – יתרון משמעותי
תיאור תפקיד |
תאור התפקיד: |
* אחריות על בקרת אקלים בבתי הצמיחה
* אחריות על בריאות והגנת הצומח- נוהל עבודה נקיה, סניטציה, דילולים, הדברה
* תפעול ובקרה של מחשבי ההשקיה ותזמון תוכניות השקיה ודישון
* מתן מענה אגרוטכני לאתגרים השונים
* ניטור מזיקים ומחלות
* תקשורת ושיתוף פעולה אל מול בקשות הסטודנטים, החוקרים והמדענים
* תקשורת מול בעלי תפקידים בחברה
* פתיחת קריאות ודיווח על תקלות וטיפולים מונעי שבר
* יישום חומרי הדברה
דרישות:
* אגרונום.ית בעל.ת ניסיון של 3 שנים בגידול צמחים- חובה
* ניסיון בגידול עגבניה- יתרון
* ניסיון בתפעול בקרי השקיה ודישון- חובה
* ניסיון בהדברת מחלות ומזיקים- חובה
שכר גבוה ותנאים מעולים!
זוהי הזדמנות לצבור ניסיון מקצועי ולהצטרף לצוות מוביל בחברה מצליחה!
התפקיד כולל:
עדיפות לאזור מגורים ירושלים
התפקיד כולל אחריות על צוות איכות שטח בייצור, אריזה ומחסנים, חלוקת משימות וסידור עבודה, מתן מענה מקצועי במקרה של אירועי איכות, הובלת אירועי איכות והשתתפות במבדקים.
משרה מלאה בימים א-ה באזור הדרום
דרישות
תואר ראשון מדעי
עברית ואנגלית ברמה גבוהה
ניסיון עם תהליכי ייצור ביוטכנולוגיים
לפחות שלוש שנות ניסיון מחברת פארמה
דרישות התפקיד:
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
Are you passionate about ensuring the highest standards of quality in pharmaceutical manufacturing? We are seeking a skilled QA Team Leader to join a dynamic team in a leading global pharmaceutical company.
In this role, you will play a pivotal role in managing various aspects of quality assurance, including manufacturing, batch release, supplier quality, warehouse & packaging, and quality systems.
Key Responsibilities:
Requirements:
Join a dedicated QA team in the mission to deliver high-quality pharmaceutical products and make a positive impact on global health!
תיאור משרה
מתן מענה ללקוחות החברה וביצוע פרויקטים בתחום הרגולציה
בדיקת התאמה של סימון אריזות בהתאם לרגולציה בארץ ובחו"ל
בניית כלים והטמעת הדרישות הרגולטוריות בהתאם לצורכי הארגון
הערכה רגולטורית למוצרים בהתאם לדרישות החקיקה
טיפול בהוצאת אישורי יבוא ועבודה מול משרד הבריאות
דרישות התפקיד
השכלה בהנדסת מזון או טכנולוגיית מזון-חובה
ניסיון בטיפול בהוצאת אישורי יבוא ועבודה מול משרד הבריאות- יתרון משמעותי
ידע והיכרות עם תקני מזון בארץ ובחו"ל- יתרון משמעותי
ניסיון תעסוקתי מחברת ייעוץ או ייבוא בתחום המזון-יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה
ציפיות שכר-13K
מיקום המשרה -פארק ראם.
אחריות על תהליכי ייצור בתחום החלבון מהצומח, והפעלת מכונות הייצור.
ניקוי, אריזה ועבודה במעבדה.
עבודה בסביבה דינמית, מקצועית ואיכותית.
אפשרות קידום לתפקיד ניהול צוות.
משרה מלאה באשדוד בימים א-ה
תנאים מעולים למתאימים!
דרישות:
ניסיון בתפקיד טכני בייצור - יתרון משמעותי לתחום המזון
תואר בתחום מדעי החיים - יתרון
זמינות למשרה מלאה
נכונות למשרה לטווח ארוך
תמיכה בלקוחות קיימים, שימור מכירות קיים והגדלת פעילות
אחראי לאיתור ספקים ופיתוח מוצרים בהתאם לדרישות הלקוחות
הגדלת מכירות על ידי החדרת מוצרים חדשים, מו"מ מסחרי והבנה טכנית.
זיהוי לקוחות פוטנציאליים וגיוס לקוחות חדשים
עמידה ביעדי מכירות ורווחיות
דרישות התפקיד:
ניסיון במכירות שטח B2B בתעשייה - יתרון משמעותי
ניסיון במכירות בתחום הכימיכלים – חובה
ניסיון בעבודה עם ספקים בארץ/חו"ל – יתרון משמעותי
אחריות על ניהול ועדכון הנתונים במודלים השונים של מערכת ה-ERP התומכים בתהליכי תכנון ופיקוח
ייצור ותכנון חומרי גלם
תמיכה בניהול נתונים במערכת ה-ERP בהתאם לתהליכים העסקיים של ארגון כולל תמיכה
במודולים התכנונים (ASCP), הלוגיסטיים והפינסיים והעלאת בעיות (Incidents)
ביצוע אפיונים של דרישות משתמשים תוך שיקוף ומעקב מול הגוף הגלובאלי
הטמעת תהליכים חדשים וביצוע אפיונים של דרישות משתמשים תוך שיקוף ומעקב מול הגוף
הגלובאלי
תמיכה ובניה של דוחות וכלים לשיפור בקרה וניהול הביצועים, ביצוע חקירות וכו
תחזוקת נתונים במערכת המידע (עדכון עצי מוצר, פתיחת מק"טים, עדכון ניתובים וכו..
o Oracle Power User במודולים MFG, ASCP, Local MDM.. ) במודול המחסנים במערכת ה-
Oracle
תכנון חומרי גלם ע"פ תכניות ייצור – בדיקת רמת חומרי הגלם והתאמתם לתוכניות
בחינת קידומי רכש לפי סדר עדיפויות
תאום מול גופי הייצור והאיכות לאישור חומרים חדשים
בקרת שחרור חומרי גלם ביחס למועד הנדרש.
ניהול חקירות במודל ה - ASCP (Advanced Supply Chain Planning) בתחום
ניהול חומרי הגלם
הנדסת אריזה וניהול גרפיקות של חומרי אריזה:
מעקב אחר גירסאות של הגרפיקה, תקשורת ותיאום מול הגורמים הרלבנטיים הפנים והחוץ
ארגוניים
אחראי על התאמת חומרי האריזה למכונות האריזה
אחריות המפרטים של חומרי האריזה, איסוף בעיות הנוגעות לחומרי אריזה, מציאת פתרונות
לבעיות תוך עבודה מול הספקים וקבוצת האחזקה, השתתפות/הובלת פרויקטי שיפור בקו
האריזה
דרישות המשרה:
השכלה - הנדסה תעשיה וניהול – חובה
ניסיון בתחזוקת נתונים במערכת מידע – חובה
נסיון עם מערכת ERP (ORACLE – יתרון) – חובה
ניסיון קודם בתפ"י / ניהול חו"ג – יתרון
רמה גבוהה – חובה
אנגלית ברמה גבוהה ( דיבור וכתיבה ) – חובה
נסיון בניהול גרפיקות של חומרי אריזה ו/או הנדסת אריזה - יתרון
כישורים - סדר וארגון, יכולת ניהול, אסרטיביות, ראייה מערכתית, יחסי אנוש, שירותיות, ירידה
לפרטים, הבנה במערכות מידע
פעילויות ותחומי אחריות:
דרישות:
תנאים מעולים
חברת ביו-פרמצבטיקה קלינית המפתחת טיפולים חדשניים המבוססים על מיקרוביום, מחפשת אחר מנהל/ת רפואי/ת (MD) לניהול הפיתוח הקליני של מועמדי תרופות, כולל מחקרים שלב I-IV ובמגוון תחומים טיפוליים.
** למנהל/ת הרפואי/ת תהיה הבנה מעמיקה של כל השלבים בפיתוח מוצרי תרופות פרמצבטיים, כולל ניהול ניסויים קליניים, הגשת IND ו- NDA/BLA, מעקב רפואי, עקרונות GCP, ויהיה לו/ה ניסיון רב בשיתוף פעולה עם מחלקות הפעילות הקלינית, המחקר והפרמקולוגיה הקלינית, העניינים הרפואיים, העניינים הרגולטוריים ובעלי עניין מרכזיים אחרים.**
אחריות מרכזיות:
דרישות:
כתיבת נהלים, מסמכי איכות, מסמכי מדיניות איכות ארגוניים והערכות סיכונים
הכנת חוזי איכות עם נותני שירות, ספקים וקבלני משנה
כתיבת סיכומי איכות שנתיים עבור מוצרי החברה
סקירת הנחיות הגופים הרגולטוריים הרלוונטיים, והטמעת דרישותיהם בארגון
משרה מלאה בדרום השפלה
דרישות:
השכלה בתחומי המדעים
ניסיון מחברה פרמצבטית
ניסיון בהבטחת איכות - יתרון
שליטה ב OFFICE
אנגלית ברמת שפת אם
במסגרת התפקיד:
כתיבת פרוטוקולים ודוחות עבור ולידציה תהליכית וולידצית ניקיון.
ביצוע הערכות סיכונים
סקירה ואישור של ולידציות (ציוד, מערכות, חדרים נקיים, תשתיות ושיטות אנליטיות)
ניהול בקרות שינוי, ורשומות איכות
כתיבה ואישור של נהלים
השתתפות בביקורות של גופים רגולטוריים ולקוחות
עבודה בסביבה איכותית ומקצועית, עם אפשרויות קידום ותנאי רווחה מצוינים!
משרה מלאה בקרית מלאכי
דרישות:
השכלה בתחומי המדעיםניסיון בכתיבה, סקירה ואישור של ולידציות בתעשייה הפארמצבטית
ניסיון בכתיבת פרוטוקולים ודוחות
אנגלית ברמה גבוהה
דרישות התפקיד:
התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות בתחום הביולוגיה
עבודה אספטית עם חיידקים ותרביות תאים
ביצוע ולידציות לשיטות העבודה במעבדה
משרה מלאה במשמרות בימים א-ה, באזור הדרום
דרישות
הנדסאי.ת ביוטכנולוגיה / מעבדה רפואית
ניסיון קודם בעבודה אספטית – יתרון
עברית ואנגלית ברמה טובה (יכולת קריאת נהלים באנגלית)
במסגרת התפקיד:
הובלה והטמעה של תחום האיכות במפעל
אחריות על עמידה של המפעל והמוצרים בתקנים הרלוונטיים
ניהול מחלקת בקרת איכות
עבודה מול ספקים ולקוחות, וטיפול בחריגות בייצור
הדרכות לעובדים וביצוע פעולות מתקנות
אחריות על נושא חוק האריזות ואכיפתו
עבודה מול הרשויות הרלוונטיות
משרה מלאה באזור השפלה
דרישות
לפחות חמש שנות ניסיון בניהול איכות מחברת מזון
ניסיון בהובלת מבדקים ועבודה מול הרשויות
יכולת ניהולית
יכולת עבודה מול לקוחות
לחברה בתחום המזון דרוש.ה טכנולוג מזון לתחום הטכנולוגיה של קווי הייצור
במסגרת התפקיד:
אחריות על בדיקת חומרי גלם ואריזה
מתן מתכונים מתאימים על פי תוכניות הייצור
מתן הנחיות לתיקון מוצרים שלא אושרו בבדיקה ראשונה
מתן הנחיות ובקרה על ביצוע שטיפות בייצור לפני החלפת מוצרים
משרה מלאה בשדרות
דרישות
תואר ראשון בתחום מדעי המזון או תחום מדעי מקביל
ניסיון של שנתיים לפחות בתחום הטכנולוגיה של קווי הייצור מחברת מזון
השתלבות בקבוצה האחראית על יישום כללי cGMP) current Good Manufacturing Practices) ותקנים בינלאומיים המחייבים את המפעלים בתחום הפרמצבטיקה. חברי הקבוצה מבצעים פיקוח ישיר על תהליכי הייצור ובקרת האיכות של המוצר.
תיאור המשרה:
שכר 14-15
Line Technologist - FoodTech Innovation!
Company: A leading food-tech start-up revolutionizing alternative meat production is seeking a talented Line Technologist.
RESPONSIBILITIES:
REQUIREMENTS:
Ready to shape the future of food production? Apply now! #FoodTech #Innovation #Jobs
חובה רישיון של חשמלאי ראשי/ הנדסאי חשמל
במסגרת התפקיד:
ניהול צוות חשמלאים במפעל יצרני הכולל חדרים נקיים בתנאי GMP
אחריות על משאבות, מנועים, ווסתי מהירות.
אפיון חלקי חילוף מנועים ושנעים כי לבצע החלפות
העבודה בימים א'-ה' - תנאים מעולים למתאימים!
דרישות התפקיד:
ניסיון של חמש שנים בניהול חשמלאים
ניסיון ב: התקנת משאבות, מנועים, ווסתי מהירות, אפיון חלקי חילוף מנועים ושנעים כי לבצע החלפות, סכמות חשמליות.
אנגלית טכנית ברמה טובה
ניסיון עם סכמות חשמליות
במסגרת התפקיד:
שירות וייעוץ מקצועי ללקוחות פרטיים ועסקיים בתחום תוספי תזונה, במגוון ערוצי התקשורת, בדגש על ערוצים דיגיטליים
תחזוקת מידע מקצועי שוטף במערכות ידע שונות (CRM, אתרים, מאגרי מידע)
דרישות התפקיד :
השכלה מתחום הבריאות – נטורופט/ית
דיאטאנ/ית מוסמככ/ת – חובה.
השכלה/תעודות : נטורופתיה, לימודי תזונה.
רישיונות : דיאטנית / נטורופטית מוסמכת.
ניסיון מקצועי קודם: שירות/ ייעוץ/ הדרכה.
ניסיון בתחום הייעוץ והשירות – שנה לפחות.
ניסיון בעבודה עם מערכות ניהול ידע ושירות – CRM, מערכות ניהול תוכן וכו'.
שרירותיות, סבלנות ויכולת עבודה בצוות .
יכולות תקשורת כתובה ברמה גבוהה.