קבוצת ניאופרם מזמינה אתכם להשתלב בצוות רישום ורגולציה להפוך חלק מהאתגר של רישום
תכשירים אתיים, גנריים וביולוגיים בישראל
במסגרת התפקיד
ליווי של תהליך מלא בתוך מחלקת רגולציה במטה בחברה
רישום תרופות, הגשת בקשות לשינויים, חידוש רישום תרופות קיימות
הכנת הגשות רגולטוריות למשרד הבריאות
עבודה מול שותפים עסקיים בתחום הרגולציה
עבודה מול גורמים במשרד הבריאות הישראלי
הכנת חומרי אריזה לתרופות
דרישות
תואר ראשון במדעי טבע/חיים
שליטה בשפה האנגלית והעברית- דיבור, כתיבה וקריאה
תואר ראשון ברוקחות- יתרון משמעותי
ניסיון בהגשת תרופות למשרד הבריאות- חובה